La premisa de Clonify fue crear una herramienta para médicos que eliminara el papeleo y permitiera a los pacientes acceder más rápidamente a su medicación.
Este caso es un ejemplo paradigmático de un producto centrado en el usuario. Gracias a su gran potencial, al poco tiempo de su creación la herramienta se transformó en una empresa de eHealth.
En noviembre de 2018 DMO design company presentó un producto mínimo viable (MVP) de esta herramienta en el “NOVARTIS Innovation Week” en el Campus del IAE de Pilar y tuvo tan buena aceptación que logró sumar al organizador del evento Novartis como sponsor por un año para que co-crearan el producto. En el 2019 crearon la startup Clonify y en un tiempo récord de tres meses, crearon el piloto de la web e instalaron el primer tótem físico de consulta en el Hospital Público Provincial Cetrángolo de Vicente López, donde obtuvieron las primeras métricas de validación.
Acelerado por la pandemia, Clonify como muchas startups hizo un pivot transformándose de una herramienta digital a convertirse en una eHealth. Su misión es mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras y crónicas. En ésta etapa de transformación lograron el apoyo del Sanofi Genzyme como nuevo sponsor, brindando el apoyo a la transformación digital para las enfermedades de Esclerosis Múltiple (EM) y Dermatitis Atópica (DA). Existen más de 2,8 millones de personas en el mundo con EM y en Argentina, entre 17.000 y 20.000 personas cuentan con éste diagnóstico (link a nota de Télam sobre datos de enfermedad). Afecta sobre todo a las personas de entre 20 y 40 años, con mayor incidencia en las mujeres. Más adelante, en base al know-how adquirido, el plan es escalar a otras patologías neurológicas, oncológicas y dermatológicas.
De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, un paciente impacta a cinco personas por enfermedad. “Hablar del grupo familiar es clave”, afirma el CEO de Clonify Martín Ries Centeno, que conoce de primera mano los efectos de la esclerosis múltiple porque su padre tuvo esta enfermedad. “La Información, el seguimiento y la contención son fundamentales para tratar la enfermedad”, agrega Martín.
Un punto de inflexión en Clonify para convertirse en una eHealth fue el de descubrir la importancia del diagnóstico temprano, el acceso rápido al tratamiento y el seguimiento para mejora de la adherencia a los tratamientos. En otras palabras, sus tecnologías se basan en datos de evidencia real (Real World Evidence o RWE, por sus siglas en inglés) para que se vieran beneficiados tanto los pacientes como los médicos. En promedio se tardan entre 5 y 7 años en obtener un diagnóstico de EM y al ser una enfermedad neurodegenerativa es crucial acortar el tiempo de detección de la enfermedad. En línea con el afán por mejorar el día a día de las personas, el próximo paso será lograr un diagnóstico predictivo que permita mejorar la calidad de vida de los pacientes. A su vez, a largo plazo Clonify podría colaborar con la comunidad médica y científica brindando información valiosa y anónima de los pacientes que los ayude a avanzar en sus investigaciones.
Otro producto que está en desarrollo actualmente es una herramienta digital llamada eMMe (Disease Management Tool) que busca fortalecer el vínculo entre los médicos y sus pacientes con esclerosis múltiple luego de la elección del tratamiento y la medicación. El propósito de esta herramienta es evitar los vacíos informativos entre consultas médicas, mejorar el correcto diagnóstico y evitar las recaídas con ayuda de la recolección de datos reales del paciente a nivel cotidiano. Se proyecta el lanzamiento del piloto para Q1 2022.
Un objetivo a mediano plazo es que Clonify es de internacionalización, escalando a nivel regional en América Latina, luego en una segunda fase el plan es llegar a Estados Unidos y Europa. El primer paso hacia la globalización ya lo dimos al ser aceptados como miembros del “Barcelona Health Hub” que reúne a corporaciones, empresas emergentes e inversores y cuyo objetivo es promover proyectos de innovación en el sector de salud digital.